Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/117645
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГригорьев, Юрий Викторович-
dc.contributor.authorВойтехович, Сергей Владимирович-
dc.contributor.authorГапоник, Павел Николаевич-
dc.contributor.authorИвашкевич, Олег Анатольевич-
dc.date.accessioned2015-08-24T10:59:22Z-
dc.date.available2015-08-24T10:59:22Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск, 2014. — с.193-205ru
dc.identifier.isbn978-985-518-993-1-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/117645-
dc.description.abstractВ обзоре обобщены результаты исследований, проведенных в НИИ ФХП БГУ в области химии производных тетразола за последнее пятилетие. Основное внимание уделено наиболее значимым направлениям в синтезе тетразолов: – гетероциклизации первичных аминов с триэтилортоформиатом и азидом натрия, являющейся удобным, безопасным и селективным методом получения широкого круга 1-замещенных тетразолов; – кислотно-катализируемому N-алкилированию тетразольного цикла, позволяющему селективно и целенаправленно получать N-замещенные тетразолы различного строения, включая полиядерные и макроциклические, а также соли тетразолия; – использованию производных тетразола в качестве лигандов в нанохимии для стабилизации наноразмерных объектов и координационной химии для целенаправленного дизайна полифункциональных материалов на основе координационных соединений тетразолов. The review generalizes and systematizes the results of research on the synthesis and properties of tetrazole derivatives obtained in the Research Institute for Physical Chemical Problems within the last five years. The main attention is fixed on important directions in synthesis and application of tetrazoles: – heterocyclization of primary amines with triethyl orthoformate and sodium azide, which is the facile, safe and selective method for preparation of wide variety of 1-substituted tetrazoles; – acid-catalyzed N-alkylation of tetrazole heteroring, which allows selective preparation of vari-ous tetrazoles, including polynuclear and macrocyclic N-substituted tetrazoles and tetrazolium salts; – application of tetrazoles as ligands for stabilization of nanoparticles and for design of poly-functional materials based on coordination compounds of tetrazoles.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleНовые достижения в химии тетразоловru
dc.title.alternativeNew advances in chemistry of tetrazolesru
dc.typeArticleru
Располагается в коллекциях:2014. Свиридовские чтения. Выпуск 10

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Химия тетразолов.pdf1,19 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.