Получение новых лекарственных форм антибиотиков цефалоспоринового и аминогликозидного рядов : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / научный руководитель Т. А. Савицкая

Abstract

Объектами исследования являются комплексы цефалоспориновых антибиотиков широкого спектра действия, аминогликозидных противотуберкулезных антибиотиков со сложными смешанными эфирами целлюлозы и хитина – сульфатами ацетатами в форме натриевых солей. Цель работы – модификация антибиотиков цефалоспоринового и аминогликозидного рядов водорастворимыми производными целлюлозы и хитина для получения новых лекарственных форм этих антибиотиков, устойчивых к действию кислых сред. Основными методами исследований являются: УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, турбидиметрия, лазерная дифракция, сканирующая электронная микроскопия. В процессе работы использовались приборы: УФ-спектрофотометр Metertech SP 8001; ИК-спектрофотометр iS10; Лазерный дифракционный анализатор размера частиц Mastersizer 3000; Синхронном термоанализаторе STA 449, NETZSCH Сканирующей электронный микроскоп LEO 1420; Рентгеновский дифрактометр Дрон 3.0. В результате проведенной работы получены новые пероральные лекарственные формы антибиотиков цефалоспоринов с антибактериальной активность, эквивалентной инъекционной, а также пероральные лекарственные формы противотуберкулезных антибиотиков, обладающих антибактериальной активностью в два раза выше инъекционной. Химически и бактериологически показано выделение действующего начала в среде кишечника. Методом ИК-спектроскопии подтверждено взаимодействия протонированных аминогрупп антибиотиков с сульфогруппами полимера. Методом Остромысленского-Жоба в случае водорастворимых комплексов и методом турбидиметрии в случае водонерастворимых установлен молярный состав. Результаты исследований представлены на Международном молодежной научном форуме «Ломоносов-2014» (7-11 апреля 2014 г., Москва, Россия).