Синтез и свойства комплексов цинка (II) с производными оснований Манниха

Abstract

Дипломная работа: 57 с., 13 рис., 9 табл., 39 источников. Работа «Синтез и свойства комплексов цинка (II) с производными оснований Манниха» посвящена изучению комплексообразования ионов цинка (II) с производными оснований Манниха. Цель работы – исследование комплексообразования ионов Zn(II) с производными оснований Манниха в растворе, синтез и выделение комплексов в твердую фазу, изучение их физико-химических свойств и определение уровня антифунгальной активности. Объектом исследования являются комплексы Zn(II) производных оснований Манниха. В работе были использованы следующие физико-химические методы анализа: потенциометрия, элементный анализ, кондуктометрия, термогравиметрический анализ, ИК-спектроскопия, оптическая спектроскопия, микробиологическое исследование. Проведено исследование процессов комплексообразования ионов Zn(II) с производными оснований Манниха. Установлено образование в водно- тетрагидрофурановом растворе комплексов с соотношением М(II)/лиганд 1:2, для которых рассчитаны ступенчатые и общие константы устойчивости. Установлено, что состав всех металлокомплексов соответствует общей формуле ZnL2. Показано, что эти соединения являются нейтральными, термически устойчивыми, характеризуются высокой липофильностью. На основании данных спектроскопии установлено, что состав координационных узлов металлокомплексов отвечает общей формуле MN2O2, а их геометрия характеризуется как плоскоквадратная. Показано, что молекула лиганда координируется к иону металла в катехолатной форме. Результаты исследования антифунгальной активности синтезированных металлокомплексов цинка с производными оснований Манниха (3-тетрагидро-1H-1пирролилметил-5-тритил-1,2-бензендиол (HLI ), 3-пиперидинометил-5-тритил-1,2-бензендиол (HLII ), 3-(1-азепанилметил)-5- тритил-1,2- бензендиол (HLIII ), 3-морфолинометил-5-тритил-1,2- бензендиол (HLIV) и 3-(4-метилпиперазинметил)-5-тритил-1,2- бензендиол (HLV)) указывают на высокий уровень их биологической активности (RI ≥70 %), сопоставимый или превышающий ингибирующее действие таких широко известных антибиотиков, как нистатин и тербинафин.