https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330779 Sat, 18 Apr 2026 07:09:46 GMT 2026-04-18T07:09:46Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330941 Заглавие документа: Синтез флуоресцентного красителя и гидрогеля на его основе для детектирования глюкозы Авторы: Вайтусёнок, А. А.; Сокольникова, Е. В.; Боровой, Г. С.; Минаков, Г. И.; Костюк, С. В. Аннотация: Разработана пятистадийная методика синтеза чувствительного к глюкозе флуоресцентного красителя, состоящего из двух фрагментов бороновой кислоты и фрагмента антрацена. На основе полученного красителя был синтезирован флуоресцентный гидрогель. Показано, что интенсивность флуоресценции синтезированного красителя напрямую зависит от концентрации глюкозы, увеличение которой приводит к усилению флуоресценции. Полученный флуоресцентный гидрогель может использоваться при создании подкожного датчика глюкозы. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330941 2025-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330940 Заглавие документа: Analysis of concentration-dependent effects of thiopurines and thionucleosides on levels of reactive oxygen species in K562 cells Авторы: Albasri, S.; Sysa, A. G.; Kvasyuk, E. I.; Lemiasheuski, V. A. Аннотация: Thiopurines and their nucleoside derivatives are widely used in cancer treatment, particularly for leukemia. However, their precise mechanisms of action, especially concerning reactive oxygen species (ROS) production, remain incompletely understood. This study investigated the effects of 6-mercaptopurine, 6-thioguanine, 6-thioguanosine, and 2′-deoxy-6-thioguanosine on ROS levels in K562 human chronic myelogenous leukemia cells. Using a 2′,7′-dichlorodihydrofluorescein diacetate essay, we measured ROS production across a concentration range of 10– 6 to 10– 4 mol/L. Our results revealed distinct patterns of ROS induction among the compounds. 6-Mercaptopurine showed a concentration-dependent increase in ROS levels, while 6-thioguanine exhibited a biphasic response with higher ROS production at lower concentrations. The nucleosides 6-thioguanosine and 2′-deoxy-6-thioguanosine demonstrated less pronounced effects on ROS levels. These findings provide valuable insights into the structure-activity relationships of thiopurines and thionucleosides, highlighting the complex interplay between their molecular structures and ROS-inducing properties. Our study contributes to a better understanding of the mechanisms underlying the anticancer effects of these compounds and may inform the development of more targeted and effective thiopurine-based therapies. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330940 2025-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330938 Заглавие документа: Синтез и строение комплексных соединений тиоцианата меди(II) с N-алкилазолами Авторы: Войтехович, С. В.; Дегтярик, М. М.; Ивашкевич, Л. С.; Ивашкевич, О. А. Аннотация: В результате взаимодействия металлической меди, тиоцианата аммония и N-алкилазолов (L) получены новые комплексные соединения состава [Сu(NCS)2 L2]n, где L – 1-трет-бутил-1,2,4-триазол, 1-этилтетразол и 2-трет-бутилтетразол. По данным рентгеноструктурного анализа монокристаллов, синтезированные комплексы являются полимерно-цепочечными координационными полимерами. В них азолы выступают в качестве монодентатных лигандов, координированных атомом N 4 гетероцикла. Тиоцианат-анионы проявляют мостиковую N,S-координацию, связывая соседние катионы меди(II) в координационной цепи. Катион меди(II) имеет существенно вытянутое октаэдрическое окружение, при этом в экваториальных положениях октаэдра находятся два атома N 4 двух азольных лигандов и два атома азота двух тиоцианат-анионов, в аксиальных положениях октаэдра – два атома серы двух тиоцианат-анионов. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330938 2025-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330937 Заглавие документа: Синтез новых функционально замещенных поли-5-винилтетразолов и их некоторые свойства Авторы: Григорьев, Ю. В.; Шиман, Д. И.; Григорьева, И. М.; Абрамович, Е. А.; Костерова, Д. С.; Ивашкевич, О. А. Аннотация: Установлено, что растворимость поли-5-винилтетразола в органических растворителях может быть существенно расширена путем его переосаждения из диметилформамидных растворов в трифторуксусную кислоту, а также в смеси карбоновых кислот с диэтиловым эфиром, ацетоном или тетрагидрофураном. Предложены методы получения N-алкил-поли-5-винилтетразолов и обнаружено, что введение н-алкильного заместителя в тетразольный фрагмент поли-5-винилтетразола приводит к тому, что получаемые полимеры становятся растворимыми в широком круге органических растворителей, а их температура стеклования снижается с увеличением длины углеводородного заместителя. Разработан метод синтеза новых производных поли-5-винилтетразола, содержащих в боковой цепи как N-метилированные, так и кватернизованные (N, N′-диметил) тетразольные циклы, который позволяет получать полимеры с заданным соотношением метилированных и кватернизованных тетразольных циклов. На примере полностью и частично кватернизованных перхлоратов N, N′-диметил-поли-5-винилтетразолия показано, что величина удельной теплоты их термического разложения возрастает с увеличением степени кватернизации. Результаты проведенных исследований могут быть использованы для целенаправленного синтеза N-замещенных поли-5-винилтетразолов, обладающих заданными строением и физико-химическими свойствами. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/330937 2025-01-01T00:00:00Z