https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/184472 Mon, 20 Apr 2026 16:54:57 GMT 2026-04-20T16:54:57Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/321150 Заглавие документа: Журнал Белорусского государственного университета. Химия. – 2017. – № 2 Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/321150 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/192464 Заглавие документа: Зависимость эффективности огнезащиты нетканого полиэфирного материала от хими­ческой природы азот- и фосфорсодержащего антипирена Авторы: Рева, О. В.; Богданова, В. В.; Лукьянов, А. С.; Перевоз­ников, С. С.; Андреева, Т. Н. Аннотация: Для нахождения факторов, оказывающих определяющее влияние на устойчивость огнезащитной обработки полиэфирных материалов к стиркам, проведены сопоставительные исследования эффективности азот- и фосфорсодержащих замедлителей горения, в которые входит азот в аммонийной (синтетические дисперсии аммонийных фосфатов двух- и трехвалентных металлов) или в амино- и иминоформе (5-аминотетразол фосфат). Перед огнезащитной обработкой проводили предварительную активацию полиэтилентерефталатной матрицы в смеси 10 % растворов уксусной и серной кислот с последующей выдержкой в спиртовом растворе хлорида олова. Сопоставительными исследованиями огнезащищенных изучаемыми замедлителями горения полиэфирных материалов установлено, что устойчивого к стиркам огнезащитного эффекта удается достичь только при применении коллоидосодержащей дисперсии аммонийных фосфатов двух- и трехвалентных металлов. Одновременно определено, что без предварительной активации поверхности полиэфира устойчивого к стиркам огнезащитного эффекта достичь невозможно. Сделано предположение о том, что устойчивое к водным обработкам закрепление азот- и фосфорсодержащих замедлителей горения на полиэфирном материале достигается взаимодействием хемосорбированных на полимерной подложке коллоидных частиц соединений двухвалентного олова с коллоидными частицами металлсодержащей дисперсии, тогда как химическая природа азотсодержащего компонента не оказывает определяющего влияния на закрепление замедлителей горения на полиэфирной матрице. = The comparative researches the efficiency of nitrogen and phosphorus-containing burning retardants, containing nitrogen in ammonium (synthetic dispersions of ammonium phosphates of two- and trivalent metals) or in amino-imino form (5 amino-tetrazole phosphate) were conducted for finding the factors with determining impact on stability the fireproof handling the polyester materials for washings. Before the fireproof handling it was carried out the preliminary activation the polyester matrix in the mixture of 10 % solutions of acetic and sulfuric acids with the subsequent endurance in a spirit tin chloride solution. By comparative researches of fire protected with studied burning retardants polyester material it was established that the fireproof effect, stable against washings, manages to be reached only in case of application the colloid-containing dispersion of the ammonium phosphates of two- and trivalent metals. At the same time it was found that without the polyester surface preliminary activation the fireproof effect, stable against washings, can’t be reached. It was assumed that fixing the nitrogen and phosphorus-containing burning retardants, stable against water handlings, on the polyester material can be reached by interaction the chemical adsorbed on a polymeric substrate colloidal particles of bivalent tin compounds with colloidal particles of metal-containing dispersion; whereas the nitrogen-containing component chemical nature doesn’t exert the determining impact on to burning retardants fixing on a polyester matrix. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/192464 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/186233 Заглавие документа: Определение качественного состава макро­молекулярных комплексов ионов Cu(II), Zn(II), Co(II), Mn(II) с сополимером акриламида и акрилата натрия Авторы: Фомина, Е. К.; Бутовская, Г. В.; Круль, Л. П.; Гринюк, Е. В.; Якименко, О. В. Аннотация: Показано, что при смешивании водных растворов сополимера акриламида с акрилатом натрия, полученного щелочным гидролизом полиакрилонитрильного волокна, и сульфатов Cu(II), Zn(II), Co(II), Mn(II) при комнатной температуре образуются макромолекулярные комплексы, состав которых зависит от мольного соотношения карбоксилатной группы сополимера и иона металла в растворе. Методом фурье-ИК-спектроскопии определен тип комплексов ионов изученных металлов с карбоксилатной группой сополимера. Найдены условия, при которых предпочтительно формируются бидентатные и /или монодентатные комплексы, а также образуются мостиковые (или псевдомостиковые) связи. Установлена возможность участия атомов азота амидной группы в образовании координационной связи с ионами Cu(II). Высказано предположение о том, что при образовании бидентатных нерастворимых гидрофобных комплексов ионов металлов с карбоксилатной группой сополимера (при мольных отношениях COO– – Mе(II), равных 1 : 1 и 2 : 1) происходит изменение степени гидратации амидной группы сополимера. = The composition of macromolecular complexes formed at a room temperature by mixing aqueous solutions of acrylamide and sodium acrylate copolymer, which was obtained by alkaline hydrolysis of polyacrylonitrile fiber, with Cu(II), Zn(II), Co(II), and Mn(II) sulfates have been shown to depend upon the molar ratio of the copolymer carboxylate group and the metal ion in the solution. The type of the complexes formed between the metal ions studied with the copolymer carboxylate group has been identified by the Fourier-IR spectroscopy. Сonditions have been found of preferable formation of bidentate and/or monodentate complexes as well as bridging (or pseudo-bridging) bonds. The possibility of nitrogen atoms of the amide group participation in the formation of a coordination bond with Cu(II) ions has been shown. Changing hydration degree of the amide group of the copolymer has been suggested to take place during the formation of bidentate insoluble hydrophobic complexes between metal ion and the copolymer carboxylate group (at molar ratios of COO– – Me(II) of 1 : 1 and 2 : 1). Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/186233 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/186232 Заглавие документа: Тетрароданоцинкат- и тетрароданокобальтат-селективные электроды с низкими пределами обнаружения Авторы: Матвейчук, Ю. В.; Рахманько, Е. М.; Окаев, Е. Б.; Жилко, В. В. Аннотация: Установлено, что тетрароданоцинкат- и тетрароданокобальтат-селективные электроды на основе стерически затрудненной четвертичной аммониевой соли – бромида 3,4,5-трисдодецилоксибензилтриоктадециламмония (5 мас. %), дибутилфталата – пластификатора (62 мас. %) с внутренним раствором, содержащим 1  10– 4 моль /л Zn2 и 1  10–2 моль /л KCNS для тетрароданоцинкат-селективного электрода или 1  10– 4 моль /л Co2 и 0,1 моль /л ро данида калия для тетрароданокобальтат-селективного электрода, позволяют проводить определения содержа¬ния цинка или кобальта на уровне 2  10−7 моль /л. Также исключается использование летучих и канцерогенных пластификаторов мембран и становится возможным измерение потенциала электродной системы в растворах в любой концентрационной последовательности. Показано, что «отмывка» электродов перед измерениями дис¬тиллированной водой нежелательна, так как приводит к завышению нижнего предела обнаружения. = It was found that tetrathiocyanozincate- and tetrathiocyanocobaltate-selective electrodes based on steric hindered quaternary ammonium salt – 3,4,5-trisdodecyloxybenzyltrioctadecylammonium bromide (5 wt. %), dibutylphthalate – plasticizer (62 wt. %) with an internal solution containing 1  10– 4 mol / L of Zn2 and 1  10–2 mol / L KCNS for tetrathiocyanozincate-selective electrodes or 1  10– 4 mol / L Co2 and 0.1 mol / L for tetrathiocyanocobaltate-selective electrodes allow to determine of zinc or cobalt on the level 2  10–7 mol / L. It also eliminates the use of a volatile and carcinogenic membrane plasticizers and becomes to possible of measure the potential of the electrode system in the solutions at any concentration sequence. It is shown that the «washing» of electrodes before measurement with distilled water is undesirable because it leads to overestimation of the low detection limit. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/186232 2017-01-01T00:00:00Z