<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>ЭБ Коллекция:</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/133969</link>
    <description />
    <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 15:30:58 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-04-20T15:30:58Z</dc:date>
    <item>
      <title>Кристаллизация фосфатов скандия в системе Sc2O3–P2O5–H2O</title>
      <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49943</link>
      <description>Заглавие документа: Кристаллизация фосфатов скандия в системе Sc2O3–P2O5–H2O
Авторы: Селевич, Анатолий Феликсович; Ляхов, Александр Семенович; Лесникович, Анатолий Иванович
Аннотация: С применением метода тонкого слоя исследованы фазовые равновесия в открытой системе Sc2O3–P2O5–H2O в интервале температур 20–300 ºС при мольном соотношении реагентов P2O5 : Sc2O3 = 6 : 1. Синтезированы и с помощью химического и рентгенофазового анализа, а также тонкослойной хроматографии идентифицированы два новых соединения скандия: монофосфат Sc3H15(PO4)8•5H2O и дифосфат Sc3H7(P2O7)4. Установлено, что с повышением температуры и/или уменьшением влагосодержания смесей в системе последовательно кристаллизуются ScPO4•2H2O, Sc3H15(PO4)8•5H2O, Sc(H2PO4)3 (форма А), Sc3H7(P2O7)4, Sc(PO3)3 (форма С), Sc4(P4O12)3 (форма А); ScPO4•2H2O и Sc(PO3)3 являются метастабильными фазами.&#xD;
&#xD;
&#xD;
Using the thin-layer technique, phase equilibria in the open Sc2O3–P2O5–H2O system have been studied within the temperature range of 20–300 ºC at the molar ratio P2O5 : Sc2O3 = 6 : 1. Two novel scandium phosphates, Sc3H15(PO4)8•5H2O and Sc3H7(P2O7)4, have been synthesized and identified by chemical analysis, X-ray powder diffraction, and thin-layer chromatography. It is found that increasing temperature causes a consecutive crystallization of scandium phosphates in the following order: ScPO4•2H2O, Sc3H15(PO4)8•5H2O, Sc(H2PO4)3 (form А), Sc3H7(P2O7)4, Sc(PO3)3 (form С), Sc4(P4O12)3 (form А). Monophosphate ScPO4•2H2O and polyphosphate Sc(PO3)3 are metastable.</description>
      <pubDate>Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49943</guid>
      <dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Определение кристаллической структуры CrH2P3O10 и InH2P3O10 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии в условиях текстурирования образцов</title>
      <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49942</link>
      <description>Заглавие документа: Определение кристаллической структуры CrH2P3O10 и InH2P3O10 методом порошковой рентгеновской дифрактометрии в условиях текстурирования образцов
Авторы: Ивашкевич, Людмила Сергеевна; Селевич, Кирилл Анатольевич; Селевич, Анатолий Феликсович; Ляхов, Александр Семенович
Аннотация: Методом порошковой дифрактометрии установлена кристаллическая структура CrH2P3O10 и InH2P3O10 модификации II. Структуры решены прямым методом с использованием программного пакета EXPO и уточнены с помощью программы FULLPROF. Соединения кристаллизуются в моноклинной сингонии (пространственная группа P21/n, Z = 4). Определены координаты и изотропные температурные факторы атомов, установлены особенности структуры. Изучено влияние степени текстурирования образцов на результаты определения структуры прямыми методами и ее уточнения по методу Ритвельда. &#xD;
&#xD;
Crystal structure of CrH2P3O10 and InH2P3O10 (form II) was determined by X-ray powder diffraction. The structures were solved using direct methods package EXPO and refined by FULLPROF program. The compounds are monoclinic, space group P21/n, Z = 4. Fractional co-ordinates and displacement parameters of atoms are found, structural peculiarities are estab-lished. The effects of the samples texturing on the results of the structure solving as well as structure refinement are studied.</description>
      <pubDate>Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49942</guid>
      <dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Термическое взаимодействие в системе СаСО3–NH4PO3</title>
      <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49941</link>
      <description>Заглавие документа: Термическое взаимодействие в системе СаСО3–NH4PO3
Авторы: Грушевич, Е. В.; Селевич, Анатолий Феликсович; Ивашкевич, Людмила Сергеевна; Лесникович, Анатолий Иванович
Аннотация: В ходе исследования взаимодействия в системе СаСО3–NH4PO3 установлены общие закономерности кристаллизации фосфатов кальция в интервале температур 300–500 С при мольном соотношении реагентов СаСО3 : NH4PO3 = 1:1, 1: 3, 1: 5 и 1: 8. Определены условия образования нового соединения – полифосфата кальция-диаммония Са(NH4)2(PO3)4. Проведено его рентгенографическое исследование и определены основные рентгенометрические характеристики. На основании кинетических данных фазообразования в системе предложены новые методики получения ряда известных конденсиро-ванных фосфатов кальция: двойного циклотрифосфата CaNH4P3O9, полифосфата Сa(PO3)2, циклотетрафосфата Ca2P4O12 и ультрафосфата СaP4O11. &#xD;
Thermal behaviour of the СаСО3–NH4PO3 system within the temperature range of 300–500 ºC at the molar ratio СаСО3 : NH4PO3 = 1:1, 1:3, 1:5 and 1:8 has been investigated. General rules of calcium phosphates formation have been established. Conditions of preparation of novel double calcium-diammonium polyphosphate, Ca(NH4)2(PO3)4, have been determined. X-ray dif-fraction study was performed for powder sample of the compound. Main crystallographic char-acteristics of Ca(NH4)2(PO3)4 have been obtained. Optimal conditions of preparing some known condensed calcium phosphates, CaNH4P3O9, Сa(PO3)2, Ca2P4O12 and СaP4O11, have been determined.</description>
      <pubDate>Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/49941</guid>
      <dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

