https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/90820 2026-04-18T07:14:43Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/210802 Заглавие документа: Научно обосновать и разработать учебно-методические комплексы для обеспечения учебного процесса по специальности «Прикладная криптография» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель П. А. Мандрик Авторы: Мандрик, П. А.; Харин, Ю. С.; Бодягин, И. А.; Вечерко, Е. В.; Кадурина, О. Г. Аннотация: Объект исследования - содержание учебной дисциплины "Теория информации". Целью научно исследовательской работы является разработка теоретического материала, а также заданий, лабораторных работ и тестов для обеспечения проведения семинарских занятий, контроля самостоятельной работы. Эти материалы составляют основное содержание учебно-методического комплекса по дисциплине "Теория информации", предусмотренной учебным планом для специальности "Прикладная криптография". Методы исследования - методы теории вероятностей и математической статистики, криптологии, теории кодирования. В результате разработаны десять разделов, охватывающих вопросы дискретных источников сообщений, функционалов энтропии и количества информации, шенноновского подхода к шифрованию, оптимального кодирования, теории дискретных каналов передачи информации и линейных кодов, исправляющих ошибки. Функционалы энтропии и количества информации, как и раздел шенноновского подхода к информации, являются необходимыми для понимания сложных разделов криптологии. В разделах, посвященных оптимальному кодированию и линейным кодам, исправляющим ошибки, рассмотрены и разобраны современные алгоритмы теории кодирования, позволяющие представить информацию либо в наиболее компактном виде, либо в виде, позволяющем исправлять ошибки, возникающие при передаче информации по каналам связи. В разделе, посвященном дискретным каналам передачи информации, рассматриваются такие важные вопросы, как пропускная способность канала связи, прямая и обратная теоремы кодирования. Кроме того, разработан раздел, содержащий индивидуальные задания для самостоятельной работы и тесты. Область применения научно-исследовательской работы - учебный процесс по специальности 1-97 01 02 "Прикладная криптография". Результаты работы могут быть использованы при изложении материала по специальностям и специализациям, связанным с анализом степени защиты информации, компьютерной безопасности и криптографией, а также в целях повышения безопасности по специальностям, связанным с защитой информации. 2014-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/210470 Заглавие документа: Провести биоаналитический и биостатистический этапы испытания лекарственных средств кандесартан-НАН, таблетки 32 мг, производства государственного предприятия «Академфарм» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак Авторы: Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.; Суслов, А. Н. Аннотация: Объект исследования: валидация методики кандесартана в сыворотке крови при испытаниях биоэквивалентности. Цель исследования: разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения кандесартана в сыворотке крови. Основными методами исследований являются твердофазная экстракция, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, биостатистика. Результаты работы: - подобран фармакологический аналог в качестве внутреннего стандарта – кандесартана; - подобран сорбент для проведения твердофазной экстракции: сорбент Chromabond С-8 – химически модифицированный кремнезем с привитыми октильными группами (Macherey-Nagel, Германия). - подобрана хроматографическая колонка NucleodurC18-Pyramid компании Macherey-Nagel, Германия с эффективным хроматографическим разделением, обеспечивающим высокую чувствительность (нижняя граница определяемых концентраций 1,0 нг/мл), быстроту выполнения (время анализа около 3 мин) и селективность определения; - сделаны следующие выводы: методика характеризуется доказанной селективностью (отсутствие значимого влияния матрицы, переноса пробы, других лекарственных и эндогенных веществ на результаты количественного определения кандесартана), широким линейным диапазоном определяемых концентраций (y=(0,0076±0,0001)·x; r=1,000 для диапазона 1,00 – 500 нг/мл, относительное стандартное отклонение углового коэффициента в один день составило 0,044). Предел определения составил 1,000 мкг/мл (процентная мера правильности 101%, относительное стандартное отклонение 0,082 (n=40, Р=0,95, данные получены в разные дни), предел обнаружения, рассчитанный по 3σ-критерию равен 0,2 нг/мл. Процентная мера правильности для всего диапазона применения методики при проведении измерений в один день составила 97-105% (относительная величина систематической погрешности (δ) составляет от минус 3,5 до плюс 5,0%), в разные дни – 96-101% (δ от -3,5 до +0,7%). Правильность методики для всего линейного диапазона доказана при помощи расчетов t-критерия. Повторяемость характеризуется величиной относительного стандартного отклонения Sr = 0,025 – 0,077, промежуточная прецизионность - Sr = 0,044 – 0,087. Установлена стабильность стандартных (10 суток при +4С), рабочих (3 суток при +4С). Испытана стабильность образцов при замораживании/размораживании (3 цикла, процентная мера правильности (R) составляет (96±5) % (градуировочные растворы) и 99-104%, δ= -0,6 - +4,3% для контрольных образцов), при хранении градуировочных биопроб в течение 12 часов при комнатной температуре (R=(96±5) %), а также доказана устойчивость подготовленных образцов при хранении их при +4С в устройстве для ввода образцов (не менее 48 часов, R = (100±5) %, Sr=0,060). Стабильность испытуемых образцов доказана также повторными испытаниями биопроб. Разработанная методика характеризуется удовлетворительной робастностью (устойчивостью) при проведении измерений в разные дни. Доказана правильность и прецизионность методики (устойчивость) при работе с «нестандартной» сывороткой (сыворотка с значительным содержанием липидов и сыворотка крови с выраженным гемолизом). Методика валидирована в рамках протокола валидации в полном объеме и может быть использована при проведении испытаний биоэквивалености лекарственных средств, содержащих сложные эфиры кандесартана. 2014-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/210100 Заглавие документа: Разработка хроматографических методов получения и спектрального анализа пигмент-белковых комплексов агликонов и гликозидов флавоноидов. 1 этап ВЭЖХ рутина и кверцетина и измерения их спектрально-люминесцентных характеристик (спектры поглощения, флуоресценции и возбуждения флуоресценции) в метаноле при 293 К. : отчет о научно-исследовательской работе (промежуточный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак Авторы: Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Булатова, А. А.; Суслов, А. Н. Аннотация: Объект исследования: пигмент-белковый комплекс агликонов и гликозидов флавоноидов. Цель исследования: разработка хроматографических методов получения и спектрального анализа пигмент-белковых комплексов агликонов и гликозидов флавоноидов. Результаты работы: На первом этапе были получены спектры поглощения кверцетина и рутина в метаноле в диапазоне длин волн 240 – 550 нм. Для проведения флуориметрического анализа использовали раствор флавоноидов с оптической плотностью А = 0,25 – 0,35. Анализ проводили на спектрофлуориметре Солар СМ 2203(Беларусь). Сделаны следующие выводы: Для рутина и кверцетина были получены спектры испускания в диапазоне длин волн от 400 до 600 нм. Для возбуждения использовали несколько длин волн - 280, 300, 320, 330, 340 и 350 нм. Ширина щели для возбуждения – 10 нм, для испускания – 15 нм. Максимум испускания для рутина - 555 нм, для кверцетина – 545 нм. Длина волны, соответствующая максимуму испускания, не изменялась при всех использованных длинах волн возбуждения, изменялась лишь интенсивность испускания. Максимальная интенсивность испускания наблюдалась при длине волны возбуждения 280 нм, минимальная – при 350 нм для обоих флавоноидов. 2014-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/182920 Заглавие документа: Разработать и изготовить скретч-тестер для изучения адгезионной прочности покрытий : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель В. В. Углов Авторы: Углов, В. В.; Анищик, В. М.; Русальский, Д. П.; Злоцкий, С. В. Аннотация: Объектом исследования являлась установка для определения адгезионной прочности покрытий. Целью работы являлось изучение характеристик разработанной установки для определения адгезионной прочности покрытий и программного обеспечения к ней. В работе использовались следующие методы исследований: исследований царапин на поверхности покрытий при помощи оптической микроскопии и сканирующей электронной микроскопии. В результате выполнения работ была исследована установка для определения адгезионной прочности покрытий. Установлено, что основные технические характеристики установки соответствуют техническому заданию. Разработанное программное обеспечение связи установки с ПЭВМ осуществляет обмен данными с установкой, производит обработку и сохранение информации на ПЭВМ в файлах, производит регистрацию адгезионной прочности покрытий. 2014-01-01T00:00:00Z