<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/297991">
    <title>ЭБ Коллекция:</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/297991</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/321163" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298071" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298069" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298067" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-04-18T04:59:49Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/321163">
    <title>Журнал Белорусского государственного университета. Химия. – 2023. – № 1</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/321163</link>
    <description>Заглавие документа: Журнал Белорусского государственного университета. Химия. – 2023. – № 1</description>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298071">
    <title>Экспериментальное исследование эффективности газохроматографических методов определения содержания летучих компонентов в алкогольной продукции</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298071</link>
    <description>Заглавие документа: Экспериментальное исследование эффективности газохроматографических методов определения содержания летучих компонентов в алкогольной продукции
Авторы: Соболенко, Л. Н.; Черепица, С. В.; Сытова, С. Н.; Коваленко, А. Н.; Юшкевич, Д. В.; Заяц, М. Ф.; Егоров, В. В.; Лещёв, С. М.; Мельситова, И. В.
Аннотация: Представлены результаты экспериментальных исследований эффективности применения метода внешнего и методов внутреннего стандарта для анализа алкогольных продуктов. Указанные методы базируются на хроматографическом разделении в капиллярной колонке 10 летучих компонентов и последующем их детектировании пламенно-ионизационным детектором. На основе полученных экспериментальных данных для метода внешнего стандарта, традиционного и модифицированного методов внутреннего стандарта рассчитаны их главные метрологические характеристики: пределы обнаружения, пределы количественного определения, линейность, повторяемость, промежуточная прецизионность и правильность результатов. Сравнение методов выполнено на 25 матрицах алкогольных продуктов с объемной долей этанола от 6,5 до 70,0 %.</description>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298069">
    <title>Разработка методики определения аманитиновых и фаллоидиновых токсинов в грибах рода Amanita и в моче человека</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298069</link>
    <description>Заглавие документа: Разработка методики определения аманитиновых и фаллоидиновых токсинов в грибах рода Amanita и в моче человека
Авторы: Лещёв, С. М.; Походня, Ю. Г.; Агабалаев, А. А.; Шагойко, П. Г.; Заяц, М. Ф.
Аннотация: При температуре (20 ± 1) °С изучена экстракция аманитиновых (α-аманитина, β-аманитина) и фаллоидиновых (фаллоидина и фаллацидина) токсинов бутанолом из воды и бутанолом и изопропанолом из водных растворов сульфата аммония и гидрофосфата калия. На основании полученных экспериментальных данных рассчитаны константы распределения токсинов, которые были использованы для разработки методики экстракционной пробоподготовки в процессе определения токсинов в грибном материале и моче человека. Показано, что для извлечения аманитиновых и фаллоидиновых токсинов из различных объектов с большим содержанием воды целесообразно использовать экстракцию бутанолом с применением высаливания сульфатом аммония вплоть до насыщенных растворов. Разработаны экстракционные методики пробоподготовки грибного материала и мочи человека для последующего определения в них токсинов методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическими детекторами типа «тройной квадруполь» и «квадруполь – орбитальная ловушка». Предел определения токсинов в моче по разработанной методике составил 1 нг/мл мочи, предел определения токсинов в грибном материале – 600 нг в 1 г сухих грибов. Относительное стандартное отклонение определения токсинов составляло порядка 25 %.</description>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298067">
    <title>Триэтилортобензоат в реакциях с первичными аминами и азидом натрия</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/298067</link>
    <description>Заглавие документа: Триэтилортобензоат в реакциях с первичными аминами и азидом натрия
Авторы: Григорьев, Ю. В.; Григорьев, Е. Ю.; Ивашкевич, Л. С.; Ивашкевич, О. А.
Аннотация: Исследован процесс взаимодействия триэтилортобензоата с первичными аминами и азидом натрия. Установлено, что в отличие от ортоэфиров муравьиной, уксусной и монохлоруксусной кислот, гетероциклизация которых с первичными аминами и азидом натрия приводит к получению 1- и 1,5-замещенных тетразолов, триэтилортобензоат в аналогичных условиях не образует 1-замещенных 5-фенилтетразолов. Основными продуктами реакции являются N-замещенные бензамиды. При использовании в качестве первичного амина этилендиамина или диэтилентриамина основными продуктами реакции являются соответственно 2-фенил-4,5-дигидроимидазол и N-(2-(2-фенил-4,5-дигидроимидазол-1-ил)этил)бензамид – амидины циклического строения, устойчивые к гидролизу. Полученные результаты свидетельствуют о том, что азид-ион не принимает участия в изученной реакции.</description>
    <dc:date>2023-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

