<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/160764">
    <title>ЭБ Раздел: International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/160764</link>
    <description>International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University</description>
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344372" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344235" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344227" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344177" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-04-21T05:55:27Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344372">
    <title>Популяционная перестройка B-лимфоцитов, экспрессирующих хемокиновые рецепторы, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344372</link>
    <description>Заглавие документа: Популяционная перестройка B-лимфоцитов, экспрессирующих хемокиновые рецепторы, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких
Авторы: Кадушкин, А.Г.; Таганович, А.Д.; Мовчан, Л.В.; Зафранская, М.М.; Дядичкина, О.В.
Аннотация: настоящему времени не существует лекарственных средств, способных предотвратить прогрессирующую деструкцию лёгочной ткани и фиброз нижних дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ). Поэтому продолжаются исследования механизмов развития этого заболевания. Целью настоящей работы было определение закономерностей количественного изменения субпопуляций B-лимфоцитов, содержащих хемокиновые рецепторы, в крови и дыхательных путях пациентов с ХОБЛ. Периферическую кровь забирали у 51 курящего пациента с ХОБЛ, 21 здорового курильщика и 20 здоровых некурящих лиц. Бронхоскопию с получением бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) проводили 7 курящим пациентам с ХОБЛ и 7 курящим здоровым лицам. Экспрессию хемокиновых рецепторов CCR5, CCR6, CCR7, CXCR3, CXCR4 и CXCR5 на поверхности В-лимфоцитов крови и БАЛЖ определяли методом проточной цитометрии. Установлено, что процентное содержание В-лимфоцитов крови, экспрессирующих хемокиновые рецепторы CCR5 и CXCR3, выше у курящих пациентов с ХОБЛ по сравнению со здоровыми курящими и некурящими людьми. В периферической крови пациентов с ХОБЛ и здоровых людей относительное количество CD27⁺ B-клеток, содержащих рецепторы CCR5 и CXCR3, превышает долю CD27⁻ B-лимфоцитов, экспрессирующих эти рецепторы. У курящих пациентов с ХОБЛ процентное содержание B-клеток, имеющих рецепторы CCR5 и CXCR3, также повышено в БАЛЖ по сравнению со здоровыми курильщиками. Не выявлены различия в процентном содержании B-лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы CXCR4, CXCR5, CCR6 и CCR7, как в периферической крови, так и в БАЛЖ, между курящими пациентами с ХОБЛ и курящими здоровыми людьми. Процентное содержание CD27⁻ B-лимфоцитов, несущих на своей поверхности рецепторы CXCR4, CXCR5, CCR6 и CCR7, в периферической крови пациентов с ХОБЛ и здоровых людей было выше, чем CD27⁺ B-клеток. Результаты настоящего исследования свидетельствуют об изменении профиля хемокиновых рецепторов B-лимфоцитов при ХОБЛ.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344235">
    <title>Функциональный профиль γδТ-лимфоцитов у пациентов с IgA-нефропатией</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344235</link>
    <description>Заглавие документа: Функциональный профиль γδТ-лимфоцитов у пациентов с IgA-нефропатией
Авторы: Нижегородова, Д.Б.; Комиссаров, К.С.; Минченко, Е.И.
Аннотация: Актуальной задачей современной нефрологии и иммунологии является идентификация новых биомаркеров, которые можно использовать в качестве потенциальных ключевых патогенетических мишеней для мониторинга и прогнозирования эффективного лечения IgA-нефропатии. Принимая во внимание, что роль В-лимфоцитов и хелперных популяций αβТ-клеток в иммунопатогенезе IgA-нефропатии достаточно хорошо изучена, перспективным направлением является исследование механизмов вовлечения популяции неклассических γδТ-лимфоцитов, эффекторная роль которых продемонстрирована при многих аутоиммунных заболеваниях. Целью работы явилась оценка фенотипических и функциональных особенностей γδT-лимфоцитов в периферической крови у пациентов с IgA-нефропатией. Материалы и методы исследования. Материалом исследования явилась периферическая венозная кровь 27 пациентов с диагнозом IgA-нефропатия, который подтверждали гистологическим исследованием биоптатов с использованием Оксфордской классификации (MEST-C). Идентификацию фенотипических и функциональных маркеров лимфоидных клеток периферической крови осуществляли методом проточной цитометрии. Статистическую обработку данных проводили в программе Statistica 8.0. Результаты. У пациентов с IgA-нефропатией установлено увеличение количества γδТ-лимфоцитов (p&lt;0,01) с преимущественным цитотоксическим CD8+CD56+CD314+ фенотипом в сочетании с увеличением процента эффекторных γδТ-клеток памяти (p&lt;0,05) в периферической крови относительно группы сравнения. При этом экспрессия киллерного рецептора CD314 на γδТ-клетках обратно пропорционально коррелировала со скоростью клубочковой фильтрации ниже 60 мл/мин (R= -0,62, p&lt;0,01). Показано, что преимущественно у пациентов с высоким уровнем протеинурии (&gt;500 мг/сутки) количество эффекторных γδТ-клеток памяти превышало аналогичный показатель в группе пациентов с низким риском прогрессирования снижения почечной функции (p&lt;0,05) и коррелировало с тяжестью морфологического повреждения почечной ткани, в частности, мезангиальной пролиферацией (R=0,60; p&lt;0,01) и сегментарным гломерулосклерозом (R=0,61; p&lt;0,01). Заключение. Функциональный профиль циркулирующих γδТ-лимфоцитов может быть использован в качестве биомаркера высокого риска прогрессирования IgA-нефропатии, а сами клетки представляют собой терапевтическую мишень для последующей разработки методов специфической иммунокоррегирующей терапии болезни.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344227">
    <title>Результаты исследований генотоксических эффектов диоксинов в зависимости от полиморфизмов генов детоксикации ксенобиотиков и стажа работы пожарных</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344227</link>
    <description>Заглавие документа: Результаты исследований генотоксических эффектов диоксинов в зависимости от полиморфизмов генов детоксикации ксенобиотиков и стажа работы пожарных
Авторы: Крийт, В.Е.; Сладкова, Ю.Н.; Мельнов, С.Б.; Рейнюк, В.Л.; Пятибрат, А.О.
Аннотация: Трудовая деятельность пожарных связана с высоким риском для здоровья и жизни. Во время пожаротушения пожарные подвергаются влиянию комплекса факторов различной природы, ведущее место среди которых занимает химический фактор. Среди токсичных продуктов горения наибольшую опасность представляют вещества, обладающие генотоксичностью, с высоким кумулятивным эффектом и очень длительным периодом выведения, в число которых входят диоксины и диоксиноподобные полихлорированные бифенилы, образующиеся при низкотемпературном горении хлорсодержащих органических соединений. Цель исследования - изучение кариопатологических проявлений генотоксических эффектов диоксинов у пожарных в зависимости от стажа профессиональной деятельности и различных полиморфных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков. Материалы и методы. Оценку цитогенетического статуса пожарных проводили с помощью расширенного микроядерного теста буккального эпителия. В исследовании принимали участие 252 пожарных и 86 спасателей и лиц других профессий с 2019 по 2022 г. Оценку риска возникновения цитогенетических аномалий в эпителиоцитах определяли с помощью расчетных методик и выражали в виде индекса накопления цитогенетических нарушений. На каждого обследуемого готовили два мазка буккального эпителия и анализировали две тысячи неповрежденных клеток. Результаты. В сравнении с контрольной группой отмечено увеличение частоты кариопатологических аномалий в клетках буккального эпителия пожарных в зависимости от стажа работы и концентрации диоксинов в липидах крови. Анализ взаимосвязи различных полиморфных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков, диоксинов в липидах крови пожарных и индекса накопления цитогенетических нарушений показал, что лица с сочетанием 6 генотипов (EPHX1 Tyr/Tyr, CYP1A1 A/A, GSTT1 I/I, GSTM1 I/I, GSTP1 A/A, GSTP1 C/C) характеризовались наличием ферментов детоксикации ксенобиотиков с высокой активностью и большей устойчивостью к возникновению кариопатологических изменений под воздействием генотоксикантов. Заключение. Выявленные в представленном исследовании уровни цитогенетических нарушений свидетельствуют о неблагоприятном воздействии токсичных продуктов горения, которым подвергаются сотрудники ГПС МЧС России при выполнении задач по пожаротушению.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344177">
    <title>Synthesis and biological testing for pesticidal activity of 8-azasteroids</title>
    <link>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344177</link>
    <description>Заглавие документа: Synthesis and biological testing for pesticidal activity of 8-azasteroids
Авторы: Pyrko, A.N.
Аннотация: The aim of the present study is the synthesis and testing for pesticidal activities of 2,3-dimethoxy16,16-dimethyl-D-homo-8-azagona-1,3,5(10),13-tetraene-12,17a-one and 2,3-dimethoxy-16,16-dimethyl-dhomo-8-azagona-1,3,5(10),13-tetraene-12-imino-17a-one hydrochloride which could become the basis the basis of plant protection products. The first compound was obtained by condensation of 6,7-dimethoxy-2,3- dihydroisoquinoline with 2-acetyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione. The second substance was synthesized by interaction of the first with ammonium chloride. 2-Acetyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione was prepared by heating dimedone with acetic acid in polyphosphoric acid. 6,7-Dimethoxy-2,3-dihydroisoquinoline was synthesized in two steps. Boiling 2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethylamine in formic acid gave the corresponding amide, which was cyclized in the presence of phosphorus oxychloride. The structure of the obtained compounds is confirmed by the data of IR, 1H NMR, UV spectra and elemental analysis. In the IR absorption spectra of 2,3-dimethoxy-16,16-dimethyl-D-homo-8-azagona-1,3,5(10),13-tetraene-12,17a-dione and 2,3-dimethoxy-16,16-dimethyl-D-homo-8-azagona-1,3,5(10),13-tetraen-12-imino-17a-one hydrochloride, enaminodiketone bands are present (1535, 1580, 1615, 1625, 1670 cm-1 ) and enimine ketone (1595, 1650, 3260 cm-1 ) groups, respectively. Their UV absorption spectra recorded in ethanol contain two absorption bands (265.303 and 268.317 nm) corresponding to ππ* transitions of the same molecular fragments. The mass spectra of the two obtained tetracycles contain peaks of molecular ions. 1H NMR spectra correspond to the structures of all obtained compounds The synthesized compounds were tested for certain types of insecticide (against Toxoptera graminum, Musca domestica, Meloidogyne incognita, Heliothis virescens, Diabrotica undecimpunctata howardi, Caenorhabditis elegans), fungicidal (against Drechslera, Erysiphe, Puccinia, Peronospora) and herbicidal (against Amaranthus retroflexus, Brassica rapa, Abutilon theophrasti, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Echinochloa crus galli) activities. Both synthesized compounds showed herbicidal activity against Amaranthus retroflexus, Brassica rapa, Abutilon theophrasti and insecticidal activity against Toxoptera graminum. Hydrochloride 2,3-dimethoxy-16,16-dimethyl-D-homo-8-azagon-1,3,5(10),13- tetraene-12-imino-17a-one showed insecticidal activity against Musca domestica and fungicidal activity against Drechslera.</description>
    <dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

