https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/12369 НИИ ФХП БГУ 2026-04-21T06:57:18Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/345221 Заглавие документа: Sviridov Readings – 2026 : Proceedings of the 11th Intern. Conf. On Chemistry and Chemical Education, Minsk, Apr. 14–17, 2026 / Belarusian State Univ. ; editorial board: O. N. Vrublevskaya (ed.-in-chief), T. N. Vorobyova, E. I. Vasilevskaya Аннотация: The papers cover the chemistry of solid-state, micro- and nanostructured, thin-film, and molecular systems based on organic and inorganic compounds, metals, and metal complexes, as well as methods for their synthesis, chemical and phase composition, microstructure, and properties. The collection discusses issues in chemical education and the organization of the educational process and teaching of chemistry at universities 2026-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344376 Заглавие документа: Влияние N-алкиниламиностероидов на функционирование митохондрий и процессы аутофагии в клетках глиомы Авторы: Панада, Z/D/; Клопова, В.А.; Кулагова, Т.А.; Фалетров, Я.В.; Фролова, Н.С.; Фомина, Е.Г.; Шкуматов, В.М. Аннотация: Исследовано влияние синтезированных на основе дегидроэпиандростерона и прегненолона N-алкинил-17-аминостероидов и N-алкинил-20-аминостероидов на функции клеток глиомы крысы линии С6. Установлено, что в концентрации 10 мкМ исследованные N-алкиниламиностероиды не влияют на митохондриальный мембранный потенциал. В аналогичных условиях N-алкиниламиностероиды усиливают процессы аутофагии в клетках глиомы на 70-90%, что было сопоставимо с активностью известного индуктора аутофагии дексаметазона. Компьютерный докинг структур полученных соединений показал возможность аффинного связывания N-алкиниламиностероидов с белком Keap1 и белком Smoothened сигнального пути Hedgehog, участвующими в регуляции аутофагии. Обсуждаются возможные механизмы наблюдаемых процессов. 2022-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344369 Заглавие документа: Анализ активности стероидогенного регуляторного белка острой фазы (STARD1) человека в клетках Escherichia coli Авторы: Замалутдинова, С.В.; Исаева, Л.В.; Замалутдинов, А.В.; Фалетров, Я.В.; Рубцов |, М.А. Аннотация: Одним из главных препятствий для успешного использования в биотехнологических процессах клеток <i>Escherichia coli</i>, способных осуществлять трансформацию стероидов, является неэффективный транспорт в клетки стероидных субстратов. В работе тестирована возможность использования белка-переносчика холестерола человека - стероидогенного регуляторного белка острой фазы (STARD1) - для повышения эффективности поглощения стероидов клетками <i>E. coli</i>. Получены генетические конструкции для синтеза в клетках <i>E. coli</i> BL21(DE3) делетированной версии белка STARD1, включающей функциональный домен (66-285 аминокислотные остатки), или белка STARD1(66-285)-GFP, несущих на <i>N</i>-конце последовательность бактериального белка pelB, адресующую белок в периплазму. Анализ препаратов клеток <i>E. coli</i>/pET22b/STARD1-GFP с использованием флуориметрии и Вестерн-иммуноблоттинга подтвердил, что использованная система экспрессии обеспечивает синтез полноразмерного гетерологичного белка. С использованием флуоресцентной спектроскопии показано, что присутствие STARD1 обеспечивает увеличение эффективности ассимиляции NBD-меченых аналогов холестерола клетками <i>E. coli</i>/pET22b/STARD1 в 1,3-1,6 раза (<i>p</i> < 0,05) в сравнении с клетками дикого штамма<i>. </i>Таким образом, впервые обнаружено, что STARD1 человека способен проявлять функциональную активность в клетках бактерий, что открывает перспективы для оптимизации и использования фундаментально нового подхода для повышения эффективности поглощения стероидов клетками - включения в мембрану клетки специфического белка-переносчика, который может расширить арсенал методов, использующихся при получении штаммов микроорганизмов для синтеза широко востребованных стероидных соединений. 2022-01-01T00:00:00Z https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/344248 Заглавие документа: Влияние циклоаминометильных производных пространственно-затрудненных дигидроксибензолов на радиационно-индуцированные реакции с участием пероксидных и алкильных радикалов Авторы: Ксендзова, Г.А.; Островская, Н.И.; Сорокин, В.Л.; Шадыро, О.И. Аннотация: Изучено влияние циклоаминометильных производных 4-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола, 3,5-ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола и 4,6-ди-трет-бутил-1,3-дигидроксибензола с различной величиной цикла бокового заместителя на образование продуктов радиолиза н-гексана в присутствии и в отсутствие кислорода. Показано, что с увеличением размера цикла в боковом заместителе увеличивается активность производных пространственно-затруднeнных дифенолов в отношении алкильных радикалов, при этом активность в отношении пероксидных радикалов остается на одном уровне. 2022-01-01T00:00:00Z