<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>ЭБ Коллекция:</title>
  <link rel="alternate" href="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/91048" />
  <subtitle />
  <id>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/91048</id>
  <updated>2026-04-21T11:01:22Z</updated>
  <dc:date>2026-04-21T11:01:22Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Седиментационная стабильность и плотность ионных наножидкостей</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42871" />
    <author>
      <name>Шевелева, Марина Петровна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Павлечко, Евгений Владимирович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Кабо, Геннадий Яковлевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Блохин, Андрей Викторович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Кабо, Андрей Геннадьевич</name>
    </author>
    <id>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42871</id>
    <updated>2016-06-15T12:47:33Z</updated>
    <published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Заглавие документа: Седиментационная стабильность и плотность ионных наножидкостей
Авторы: Шевелева, Марина Петровна; Павлечко, Евгений Владимирович; Кабо, Геннадий Яковлевич; Блохин, Андрей Викторович; Кабо, Андрей Геннадьевич
Аннотация: Наножидкости (ИНЖ) – стабильные дисперсии углеродных нанотрубок в ионных жидкостях – были получены диспергированием многостеночных углеродных нанотрубок (НТ) в тетрафторборате 1-бутил-3-метилимидазолия [C4mim]BF4 и гексафторфосфате 1-бутил-3-метилимидазолия [C4mim]PF6. После длительного центрbфугирования (с ускорением 7000 g) ИНЖ с низким содержанием НТ ионная жидкость частично отделялась, массовая доля НТ в осадке составляла 35,5 % для обеих ионных жидкостей. Эффективная плотность НТ в [C4mim]PF6 составила (2050 î 23) кг · м–3. Эффективная плотность НТ в толуоле и воде составила (2280î70) и (2170 î 100) кг · м–3 соответственно. Эффективная плотность НТ в толуоле близка к плотности гексагонального графита 2267 кг · м–3. Разность между эффективными плотностями в различных жидкостях, вероятно, обусловлена тем, что молекулярные растворители проникают внутрь НТ в отличие от ионных жидкостей. Были рассчитаны средний внутренний диаметр одной нанотрубки 2,4 · 10–8 м, средняя толщина стенки 1,3 · 10–8 м и среднее число слоев n = 36, приходящихся на одну стенку.</summary>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Радиационно- и фотоиндуцированная свободнорадикальная деструкция гидроксилсодержащих дипептидов</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42840" />
    <author>
      <name>Сладкова, Анастасия Алексеевна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Сосновская, Анна Алексеевна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Едемичева, Ирина Петровна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Книжников, Валерий Алексеевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Шадыро, Олег Иосифович</name>
    </author>
    <id>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42840</id>
    <updated>2016-06-15T12:47:03Z</updated>
    <published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Заглавие документа: Радиационно- и фотоиндуцированная свободнорадикальная деструкция гидроксилсодержащих дипептидов
Авторы: Сладкова, Анастасия Алексеевна; Сосновская, Анна Алексеевна; Едемичева, Ирина Петровна; Книжников, Валерий Алексеевич; Шадыро, Олег Иосифович
Аннотация: Установлено, что разрушение углеродного скелета в молекулах дипептидов, содержащих остаток cерина или треонина на N-концевом участке молекулы, при радиолизе их водных растворов определяется наличием непротонированной аминогруппы, доступной для атаки электрофильного радикала •ОН. Процесс разрыва углерод-углеродной связи в молекулах таких соединений происходит вследствие фрагментации образующихся азотцентрированных радикалов, которая может осуществляться по согласованному механизму с одновременным разрывом двух вицинальных по отношению к радикальному центру связей. Показана возможность генерации азотцентрированных радикалов треонина, образующихся за счет распада по Норришу типа I молекул треонилтреонина, валилтреонина и N-стеароил-треонина, и дальнейшей их фрагментации по согласованному механизму с образованием ацетальдегида при УФ-облучении этих соединений.</summary>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Антирадикальные и антиоксидантные свойства ароматических спиртов, альдегидов и кислот</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42839" />
    <author>
      <name>Самович, Светлана Николаевна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Бринкевич, Святослав Дмитриевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Едемичева, Ирина Петровна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Шадыро, Олег Иосифович</name>
    </author>
    <id>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42839</id>
    <updated>2016-06-15T12:44:28Z</updated>
    <published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Заглавие документа: Антирадикальные и антиоксидантные свойства ароматических спиртов, альдегидов и кислот
Авторы: Самович, Светлана Николаевна; Бринкевич, Святослав Дмитриевич; Едемичева, Ирина Петровна; Шадыро, Олег Иосифович
Аннотация: Методом стационарного радиолиза изучено взаимодействие ароматических спиртов, альдегидов и кислот с кислородцентрированными и α-гидроксилсодержащими углеродцентрированными радикалами (α-ГУР), которые образуются при радиолизе оксигенированного и деаэрированного этанола и водных растворов гидроксилсодержащих органических соединений. Установлено, что исследуемые соединения в зависимости от строения с разной эффективностью окисляют α-ГУР, восстанавливают их до исходных веществ либо присоединяют по двойной связи, ингибируя процессы фрагментации и рекомбинации указанных радикалов. Гидроксилированные производные исследуемых соединений проявляют антиоксидантные свойства, ингибируя радиационно-индуцированное окисление этанола.</summary>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Свободнорадикальная фрагментация сфинголипидов при действии хлорноватистой кислоты</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42822" />
    <author>
      <name>Лисовская, Александра Григорьевна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Шадыро, Олег Иосифович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Семенкова, Галина Николаевна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Дивакова, Надежда Викторовна</name>
    </author>
    <id>https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/42822</id>
    <updated>2016-06-15T12:47:23Z</updated>
    <published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Заглавие документа: Свободнорадикальная фрагментация сфинголипидов при действии хлорноватистой кислоты
Авторы: Лисовская, Александра Григорьевна; Шадыро, Олег Иосифович; Семенкова, Галина Николаевна; Дивакова, Надежда Викторовна
Аннотация: Показано, что сфингозин и сфингозин-1-фосфохолин хлорируются при взаимодействии с хлорноватистой кислотой (HOCl)  и системой, содержащей миелопероксидазу (MПO) /H2O2 /Cl–. Образующиеся хлорамины быстро распадаются с накоплением биоактивного продукта – 2-гексадеценаля. С учетом известного факта образования аналогичного продукта при радиационно- и фотоиндуцированных превращениях сфинголипидов сделан вывод, что HOCl-индуцированная реакция приводит к образованию 2-гексадеценаля по свободнорадикальному механизму, который включает разрыв С–С-связи. Ключевой стадией процесса является образование и фрагментация азотцентрированных радикалов исходных соединений.</summary>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

