ЭБ Коллекция:

Влияние N-алкиниламиностероидов на функционирование митохондрий и процессы аутофагии в клетках глиомы

2026-03-25T03:46:18Z

Заглавие документа: Влияние N-алкиниламиностероидов на функционирование митохондрий и процессы аутофагии в клетках глиомы Авторы: Панада, Z/D/; Клопова, В.А.; Кулагова, Т.А.; Фалетров, Я.В.; Фролова, Н.С.; Фомина, Е.Г.; Шкуматов, В.М. Аннотация: Исследовано влияние синтезированных на основе дегидроэпиандростерона и прегненолона N-алкинил-17-аминостероидов и N-алкинил-20-аминостероидов на функции клеток глиомы крысы линии С6. Установлено, что в концентрации 10 мкМ исследованные N-алкиниламиностероиды не влияют на митохондриальный мембранный потенциал. В аналогичных условиях N-алкиниламиностероиды усиливают процессы аутофагии в клетках глиомы на 70-90%, что было сопоставимо с активностью известного индуктора аутофагии дексаметазона. Компьютерный докинг структур полученных соединений показал возможность аффинного связывания N-алкиниламиностероидов с белком Keap1 и белком Smoothened сигнального пути Hedgehog, участвующими в регуляции аутофагии. Обсуждаются возможные механизмы наблюдаемых процессов.

Анализ активности стероидогенного регуляторного белка острой фазы (STARD1) человека в клетках Escherichia coli

2026-03-25T03:47:45Z

Заглавие документа: Анализ активности стероидогенного регуляторного белка острой фазы (STARD1) человека в клетках Escherichia coli Авторы: Замалутдинова, С.В.; Исаева, Л.В.; Замалутдинов, А.В.; Фалетров, Я.В.; Рубцов |, М.А. Аннотация: Одним из главных препятствий для успешного использования в биотехнологических процессах клеток Escherichia coli, способных осуществлять трансформацию стероидов, является неэффективный транспорт в клетки стероидных субстратов. В работе тестирована возможность использования белка-переносчика холестерола человека - стероидогенного регуляторного белка острой фазы (STARD1) - для повышения эффективности поглощения стероидов клетками E. coli. Получены генетические конструкции для синтеза в клетках E. coli BL21(DE3) делетированной версии белка STARD1, включающей функциональный домен (66-285 аминокислотные остатки), или белка STARD1(66-285)-GFP, несущих на N-конце последовательность бактериального белка pelB, адресующую белок в периплазму. Анализ препаратов клеток E. coli/pET22b/STARD1-GFP с использованием флуориметрии и Вестерн-иммуноблоттинга подтвердил, что использованная система экспрессии обеспечивает синтез полноразмерного гетерологичного белка. С использованием флуоресцентной спектроскопии показано, что присутствие STARD1 обеспечивает увеличение эффективности ассимиляции NBD-меченых аналогов холестерола клетками E. coli/pET22b/STARD1 в 1,3-1,6 раза (p < 0,05) в сравнении с клетками дикого штамма. Таким образом, впервые обнаружено, что STARD1 человека способен проявлять функциональную активность в клетках бактерий, что открывает перспективы для оптимизации и использования фундаментально нового подхода для повышения эффективности поглощения стероидов клетками - включения в мембрану клетки специфического белка-переносчика, который может расширить арсенал методов, использующихся при получении штаммов микроорганизмов для синтеза широко востребованных стероидных соединений.

Влияние циклоаминометильных производных пространственно-затрудненных дигидроксибензолов на радиационно-индуцированные реакции с участием пероксидных и алкильных радикалов

2026-03-23T03:52:00Z

Заглавие документа: Влияние циклоаминометильных производных пространственно-затрудненных дигидроксибензолов на радиационно-индуцированные реакции с участием пероксидных и алкильных радикалов Авторы: Ксендзова, Г.А.; Островская, Н.И.; Сорокин, В.Л.; Шадыро, О.И. Аннотация: Изучено влияние циклоаминометильных производных 4-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола, 3,5-ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола и 4,6-ди-трет-бутил-1,3-дигидроксибензола с различной величиной цикла бокового заместителя на образование продуктов радиолиза н-гексана в присутствии и в отсутствие кислорода. Показано, что с увеличением размера цикла в боковом заместителе увеличивается активность производных пространственно-затруднeнных дифенолов в отношении алкильных радикалов, при этом активность в отношении пероксидных радикалов остается на одном уровне.

5-Amino-2-isopropenyltetrazole and its Cupric Chloride Complex: Synthesis, Structure and Magnetism

2026-03-20T04:17:45Z

Заглавие документа: 5-Amino-2-isopropenyltetrazole and its Cupric Chloride Complex: Synthesis, Structure and Magnetism Авторы: Voitekhovich, S.V.; Lyakhov, A.S.; Ivashkevich, L.S.; Matulis, V.E.; Grigoriev, Yu.V.; Klose, J.; Kersting, B.; Ivashkevich, O.A. Аннотация: AbstractA new tetrazole ligand, 5-amino-2-isopropenyltetrazole, was prepared by regioselective alkylation of 5-aminotetrazole with allyl bromide in sulfuric acid followed by dehydrobromination of intermediate 5-amino-2-(1-bromopropan-2-yl)tetrazole. 5-Amino-2-isopropenyltetrazole (L) was found to react with copper(II) chloride to generate complex [CuL2Cl2]n. The ligand and its complex were characterized by single crystal X-ray and thermal analyses. Complex [CuL2Cl2]n presents 1D coordination polymer, formed at the expense of double chlorido bridges between neighbouring octahedral coordinated CuII cations. Tetrazole ligand acts as monodentate ligand coordinated by CuII cations via the heteroring N4 atoms only. Magnetic studies revealed that the copper(II) ions were weakly antiferromagnetically coupled. Natural bond orbital analysis was performed to explain the structural peculiarities of the ligand. Its basicity and the relative stability of the protonated forms were investigated using MO calculations.