https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/105347 2026-04-21T12:23:28Z 2026-04-21T12:23:28Z Юркова, Ирина Леонидовна https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/118112 2016-06-15T12:14:47Z 2014-01-01T00:00:00Z

Заглавие документа: Свободнорадикальная фрагментация в полярной части липидов - новый путь деструкции и образования биологически активных молекул Авторы: Юркова, Ирина Леонидовна Аннотация: Установлено, что глицеро- и сфинголипиды, содержащие ОН-группу в полярной части молекул, подвергаются свободнорадикальной фрагментации. В результате фрагментации происходит деструкция липидов с разрывом эфирных, О-гликозидных и амидных связей. Одним из следствий фрагментации является образование глицерофосфатидов, диацилглицеринов, церамидов и амидов жирных кислот, обладающих функциями вторичных мессенджеров в биосистемах. Ключевая стадия процесса — распад a-гидроксилсодержащих углеродцентрированных радикалов с разрывом двух b-связей. Показано, что свободнорадикальная фрагментация — один из основных процессов, реализующихся при действии ионизирующего излучения на липиды, а в деаэрированных системах становится преобладающим. Производные хинонов более эффективно ингибируют фрагментацию липидов, чем их восстановленные формы. Свободнорадикальная фрагментация липидов реализуется in vitro и in vivo в условиях металл-опосредованного генерирования активных частиц. It has been established that lipids containing OH-group in polar part of molecules undergo free-radical fragmentation. The fragmentation leads to destruction of lipids with the rapture of ester, glycoside or amide bonding. One of the fragmentation consequences is the formation of glycerophosphates, diacylglycerols, ceramides and fatty acid amides that have a second messenger function in biosystems. Key stage of the process is the decomposition of a-hydroxyl-containing carbon-centered radicals involving a rupture of two b-bonds. It is established that free-radical fragmentation is one of the basic processes realized under the action of ionizing radiation on lipids. In deaerated systems the fragmentation becomes the prevailing process. Quinone derivatives inhibit the fragmentation of lipids more effectively than their restored forms. Free-radical fragmentation of lipids occurs in vitro and in vivo under conditions of metal-mediated generating of active species.

2014-01-01T00:00:00Z Фалетров, Ярослав Вячеславович Рудая, Елена Викентьевна Фролова, Нина Степановна Глушко, А. В. Шкуматов, Владимир Макарович https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/118111 2016-06-15T11:46:23Z 2014-01-01T00:00:00Z

Заглавие документа: Компьютерное моделирование и экспериментальное исследование взаимодействия флуоресцентных аналогов субстратов со стероид-превращающими ферментами Авторы: Фалетров, Ярослав Вячеславович; Рудая, Елена Викентьевна; Фролова, Нина Степановна; Глушко, А. В.; Шкуматов, Владимир Макарович Аннотация: В работе обобщены данные, полученные в лаборатории биохимии лекарственных препаратов НИИ ФХП БГУ в 2010—2013 годы, о взаимодействии трех флуоресцирующих веществ (22-ЖВД-холестерина, 25-NBD-холестерина и Нильского красного) со стероид-превращающими оксидоредуктазами (бактериальными холестериноксидазой и холестериндегидрогеназой (ХДГ), а также цитохромами P450 CYP17 и CYP11A1 млекопитающих). Полученные данные открывают перспективы для ферментативного получения новых флуоресцирующих 3-кето-4-еновых стероидов, разработки способов обнаружения холестерин-превращающих микроорганизмов, определения особенностей строения активных центров ХДГ и 3р-гидроксистероиддегидрогеназ, а также выяснения механизма расщепления C20-C22 связи цитохромом CYP11A1. In this work, the data, which were obtained in the laboratory of biochemistry of medical drugs of the Research Institute for Physical-Chemical Problems during 2010—2013, con- cerning interactions of three fluorescent compounds (22-NBD-cholesterol, 25-NBD- cholesterol and Nile Red) with steroid-converting oxidoreductases (microbial cholesterol oxidase and cholesterol dehydrogenase (CHDH) as well as mammalian cytochromes P450 CYP11A1 and CYP17) is summarized. The data obtained provide new perspectives for enzymatic synthesis of new fluorescent 3-keto-4-en steroids, development of methods of cholesterol-converting microbes detection, determination of structural features of active centers in CHDH and 3p-hydroxysteroid dehydrogenases as well as revealing of mechanism of C20-C22 bond cleavage by cytochrome CYP11A1.

2014-01-01T00:00:00Z Капуцкий, Федор Николаевич Соловьева, Л. В. Торгашов, Вадим Иванович Зубец, Олег Владимирович Ивашкевич, Олег Анатольевич https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/118107 2025-10-17T15:29:02Z 2014-01-01T00:00:00Z

Заглавие документа: Химическая модификация ксиланов для их применения в фармации Авторы: Капуцкий, Федор Николаевич; Соловьева, Л. В.; Торгашов, Вадим Иванович; Зубец, Олег Владимирович; Ивашкевич, Олег Анатольевич Аннотация: Изучена пригодность природного полимера — ксилана — для синтеза сульфатированных полисахаридов. Оптимальным сырьем для получения ксилана в климатических условиях Республики Беларусь является древесина березы возраста 15—25 лет. Разработана методика щелочной экстракции для выделения ксилана из древесины березы. Найдена молекулярная масса ксилана. Синтезированы сульфаты ксилана в системе пиросульфат натрия — диметилсульфоксид со степенью замещения 0,23—0,78. Исследовано влияние побочных продуктов и примесей на процесс сульфатирования ксилана в системе пиросульфат натрия — диметилсуль- фоксид. Разработаны условия синтеза сульфата ксилана, которые позволяют задавать значения его молекулярной массы и содержания серы в продукте. Определена его фармакологическая активность с целью получения субстанции с заданными биологическими свойствами. The applicability of a natural polymer — xylan for the synthesis of sulfated polysaccharides has been studied. It was shown that the optimum raw material for the production of xylan under climatic conditions of the Republic of Belarus proved to be the birch with the age of 15—25 years. The procedure of alkaline extraction for the isolation of xylan from the wood of the birch has been developed. Molecular weight of xylan has been found. Xylan sulfates in the system sodium pyrosulfate — dimethylsulfoxide were synthesized with the rate of substitution of 0.23—0.78. The effect of by—products and admixtures on the process of xylan sulfation in sodium pyrosulfate — dimethylsulfoxide system has been revealed. Conditions of xylan sulfate synthesis were developed, which make it possible to assign the values of its molecular weight and the content of the sulfur in the product. Its pharmacological activity for the purpose to obtain the substance with the assigned biological properties was determined.

2014-01-01T00:00:00Z Самович, Светлана Николаевна Свердлов, Роман Леонидович Бринкевич, Святослав Дмитриевич Едемичева, Ирина Петровна Шадыро, Олег Иосифович https://elib.bsu.by:443/handle/123456789/118105 2016-06-02T13:31:34Z 2014-01-01T00:00:00Z

Заглавие документа: Антирадикальные и антиоксидантные свойства природных фенолов и азотсодержащих гетероциклических соединений Авторы: Самович, Светлана Николаевна; Свердлов, Роман Леонидович; Бринкевич, Святослав Дмитриевич; Едемичева, Ирина Петровна; Шадыро, Олег Иосифович Аннотация: Методом стационарного радиолиза изучено взаимодействие ароматических спиртов, альдегидов, кислот и производных триптофана с кислородцентрированными и а-гидроксиэтильными радикалами (а-ГЭР), которые образуются при радиолизе оксигенированного и деаэрированного этанола и его водных растворов. Установлено, что исследуемые соединения в зависимости от строения с разной эффективностью окисляют а-ГЭР, восстанавливают либо присоединяют их по двойной связи, ингибируя реакции рекомбинации и диспропорционирования указанных радикалов. Триптофан, 5-гидрокситриптофан, серотонин и гидроксилированные производные исследуемых природных фенолов проявляют антиоксидантные свойства, ингибируя радиационно-индуцированное окисление этанола. The interaction of aromatic alcohols, aldehydes, acids and tryptophan derivatives with oxygen-centered and а-hydroxyethyl radicals (а-HER), which are formed in radiolysis of oxygenated and deaerated ethanol and its aqueous solutions, was studied by steadystate radiolysis. It has been determinted that depending on the structure the compounds under study with different efficiency are able to oxidize а-HER, reduce them to the parent substances or add them to the double bond inhibiting the processes of recombination and disproportionation of these radicals. Tryptophan, 5-hydroxytryptophan, serotonin and hydroxylated derivatives of natural phenols under study showed antioxidant properties, inhibiting radiation-induced oxidation of ethanol.

2014-01-01T00:00:00Z