Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/291414
Заглавие документа: | Провести аналитический и биостатистический этапы исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксонидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Физиотенз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг Mylan Laboratories Sas, Франция, для Abbott Laboratories Gmbh, Германия, у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного приема натощак : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак |
Авторы: | Семак, И. В. Корик, Е. О. Рождественский, Д. А. Жарская, С. М. Малюшкова, Е. В. Трахимчик, Е. В. Солодуха, Е. А. |
Тема: | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленность ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология ЭБ БГУ::МЕЖОТРАСЛЕВЫЕ ПРОБЛЕМЫ::Статистика |
Дата публикации: | 2022 |
Издатель: | Минск : БГУ |
Аннотация: | Объект исследования – валидация методики определения моксонидина в плазме крови при испытаниях биоэквивалентности. Цели исследования: разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения моксонидина в плазме крови. Основными методами исследований являются твердофазная экстракция, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия. В результате работы: – разработана методика количественного определения моксонидина в плазме крови; ‒ все полученные данные для метода ВЭЖХ/МС соответствуют заданным критериям приемлемости в соответствии с требованиями [1, 2, 3]; ‒ разработанная методика валидирована по всем параметрам валидации и может быть использована для проведения аналитического этапа испытаний сравнительной биодоступности лекарственных средств, содержащих моксонидин. |
URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/291414 |
Регистрационный номер: | Рег. № НИР 20220751 |
Лицензия: | info:eu-repo/semantics/closedAccess |
Располагается в коллекциях: | Отчеты 2022 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Отчет 20220751 Семак.docx | 388,61 kB | Microsoft Word XML | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.