Разработать научно-методические подходы к использованию метаболомного профилирования для диагностики воспалительных заболеваний кожи и скрининга потенциальных дерматотропных средств : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Е. О. Корик

Abstract

Цель работы: создать научно-методические основы хромато-масс-спектрометрического метаболомного профилирования биологических жидкостей для оптимизации существующих и создания новых алгоритмов клинико-лабораторной диагностики заболеваний кожи и скрининга потенциальных дерматотропных средств. Объекты исследования: образцы биологических материалов крыс (кожа, печень, почки, плазма крови) с экспериментальным острым и хроническим аллергическим контактным дерматитом. Методы исследования: спектрофотометрические, хроматографические, масс-спектрометрические, методы статистического анализа. В результате работы: – Поставлена и охарактеризована экспериментальная модель воспалительных заболеваний кожи, – изучено действие рекомбинантного человеческого лактоферрина и эмульсии, содержащей экстракт клеточной культуры сирени (Syringa vulgaris); – Установлено, что развитие острого (ОАКД) и хронического (ХАКД) контактного дерматита сопровождается развитием окислительного стресса. – При проведении целевого метаболомного анализа аминокислот и их производных в плазме крови установлено снижение уровня ароматических аминокислот в условиях хронического течения патологии и серосодержащих аминокислот при острой фазе АКД. По результатам пошагового дискриминантного анализа были выделены 11 соединений, включенных в модель и имеющих наибольшее значение в межгрупповых различиях. – Показано, что лактоферрин не влияет на общую антиоксидантную активность крови и уровень церрулоплазмина, однако в два раза снижает содержание продуктов ПОЛ в плазме крови крыс с АКД. – Показано, что эмульсия с экстрактом стволовых клеток сирени обладает корригирующим действием на аминокислотный пул плазмы крови. – Установлено, что лактоферрин и экстракт культуры клеток сирени оказывают корригирующее действие на метаболические нарушения при экспериментальном АКД.