Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/228425
Заглавие документа: | Роль и функции натриевой соли сульфата ацетата целлюлозы в высокогидрофильных мазевых композициях лекарственных веществ |
Авторы: | Гриншпан, Д. Д. Савицкая, Т. А. Цыганкова, Н. Г. Макаревич, С. Е. |
Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
Дата публикации: | 2014 |
Издатель: | Минск : БГУ |
Библиографическое описание источника: | Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск : БГУ, 2014. — С. 206-219 |
Аннотация: | Представлены результаты исследования Na-САЦ в качестве высокогидрофильной мазевой основы для инкорпорирования лекарственных веществ (ЛВ) как в виде ее водно-глицеринового раствора, так и в композиции с другими полимерами – гидроксиэтилцеллюлозой, карбомером, полиэтиленоксидами. Показано, что Na-САЦ не является индифферентным носителем ЛВ в мазях, а вступая с ними во взаимодействие, может выполнять следующие функции: 1) модифицировать водорастворимые ЛВ за счет электростатического и (или) донорно-акцепторного взаимодействия, переводя их в полиэлектролитные комплексы; 2) дезинтегрировать и диспергировать труднорастворимые субстанции до мельчайших частиц с размером 1,5–12 мкм; 3) повышать осмотическую активность мазей; 4) обеспечивать высокую скорость и 100 % высвобождение ЛВ; 5) активировать трансдермальный перенос ЛВ в месте аппликации мази. |
Аннотация (на другом языке): | The results of the research of Na-САS as a highly hydrophilic ointment basis for the incorporation of medicinal drug (MD) in terms of water-glycerol solutions and compositions with other polymers – hydroxyl ethyl cellulose, sodium salt of polyacrylic acid, polyethylene oxides are presented. It has been shown that Na-САS is not an indifferent carrier for MD in ointments. It fulfills the following functions: 1) modifies water so lu ble MD by the electrostatic and (or) donor-acceptor interaction with the formation of polyelectrolyte complexes; 2) disintegrates and dispergates hard soluble excipients up to tiny particles with 1.5–12 µm; 3) increases osmotic activity of the ointment; 4) pro vides full releasement of MD with high rates; 5) activates the transdermal transfer of the MD in the place of ointment application. |
URI документа: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/228425 |
ISBN: | 978-985-518-993-1 |
Располагается в коллекциях: | Выпуск 10 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
206-219.pdf | 491,28 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.