Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/228374
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorРагойша, Г. А.-
dc.contributor.authorАвчинникова, Т. А.-
dc.contributor.authorСтрельцов, Е. А.-
dc.date.accessioned2019-08-22T06:54:02Z-
dc.date.available2019-08-22T06:54:02Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 9. — Минск : БГУ, 2013. — С. 152-157ru
dc.identifier.isbn978-985-518-850-7-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/228374-
dc.description.abstractМетодом потенциодинамической электрохимической импедансной спектроскопии исследованы процессы адсорбции на поверхности Pt-электрода ионных ассоциатов на основе анионов Cl- и катионных аквакомплексов Mg2+ в интервале потенциалов, предшествующих анодному выделению молекулярного хлора. Показано, что аквакомплексы магния обеспечивают доставку к поверхности Pt молекул воды, где эти молекулы сначала адсорбируются, а затем вовлекаются в электрохимические реакции (способствуют формированию субоксидных слоев PtOx), изменяя таким образом электрокаталитическую активность анода.-
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия-
dc.titleПотенциодинамическая электрохимическая импедансная спектроскопия Pt-электродов при совместной адсорбции ионов Cl- и Mg2+ru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeAdsorption of ion associates of Cl- and Mg2+ aqua complexes was investigated using potentiodynamic electrochemical impedance spectroscopy in the potential range that precedes chlorine anodic evolution. Mg2+ aqua complexes have been found to deliver water onto Pt surface, followed by water molecules adsorption and participation in PtOx formation, thus altering Pt anode electrocatalytic activity.-
Располагается в коллекциях:Выпуск 9

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
152-157.pdf1,16 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.