Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/217620Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Лисовская, М. В. | - |
| dc.contributor.author | Квасюк, Е. И. | - |
| dc.date.accessioned | 2019-03-26T12:51:12Z | - |
| dc.date.available | 2019-03-26T12:51:12Z | - |
| dc.date.issued | 2018 | - |
| dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Экология = Journal of the Belarusian State University. Ecology. - 2018. - № 4. - С. 119-127 | ru |
| dc.identifier.issn | 2521-683X | - |
| dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/217620 | - |
| dc.description.abstract | Разработан эффективный способ получения эфиров 6-метил-2-этилпиридин-3-ола (3) (эмоксипина), являющихся его депо-формами и потенциально обладающих повышенной проницаемостью через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Производные алкил-(6-метил-2-этилпиридин-3-ил) бутандиоатов (13–16) получены реакцией конденсации н-бутилового, н-амилового, изоамилового и бензилового моноэфиров янтарной кислоты 4, 6–8 с эмоксипином 3 в присутствии дициклогексилкарбодиимида, а также реакцией взаимодействия натриевой соли эмоксипина с хлорангидридами соответсвующих моноэфиров янтарной кислоты. Структуры синтезированных соединений подтверждены данными УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | Синтез эфиров эмоксипина | ru |
| dc.title.alternative | Synthesis of esters of emoxypine / M. V. Lisovskaya, E. I. Kvasyuk | ru |
| dc.type | article | en |
| dc.description.alternative | A new and effective method for preparation of esters of emoxypine as potentially having increased permeability of the Blood-Brain Barrier was developed. Some new (2-ethyl-6-methylpyridine-3-yl)butandioat derivatives 13–16 were obtained by condensation of emoxypine 3 with previously synthesized n-butyl, n-amyl, i-amyl and benzyl monoesters of succinic acid 4, 6–8 in presence of dicyclohexycarbodiimide or by reaction of sodium salt of emoxypine with chloroanhydride of corresponding esters. The structures of synthesized compounds were confirmed by UV-, IR-, NMRspectroscopy and mass-spectrometry. | ru |
| Располагается в коллекциях: | 2018, №4 | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 119-127.pdf | 527,15 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.