Определение структурной устойчивости гибридных наноносителей темопорфина на основе липосом и β-циклодекстринов в сыворотке крови : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель В. П. Зорин

Abstract

Объектом данного исследования явились гибридные наноносители для доставки фотосенсибилизатора темопорфина. Исследуемый тип наноносителей представляет собой липидные везикулы, содержащие во внутреннем компартменте комплексы включения ФС с циклодекстринами. Основная цель проекта: изучить устойчивость гибридных наноносителей в сыворотке крови в зависимости от особенностей их состава и внешних физико-химических факторов. Основные методы исследования: спектрофотометрия, спектрофлуорметрия, динамическое светорассеяние, эксклюзионная гель-хроматография. В ходе работы были изучены физико-химические свойства гибридных наноразмерных структур на основе липидных везикул и производных β-циклодекстрина с использованием техники динамического светорассеяния и методов спектрально-флуоресцентного анализа; исследована устойчивость гибридных наноносителей в сыворотке крови в зависимости от особенностей их состава; изучены кинетические процессы высвобождения темопорфина из состава наноносителей в присутствии белков сыворотки крови; определены основные механизмы взаимодействия гибридных наноструктур с компонентами сыворотки крови. В результате установлено, что гибридные везикулы являются стабильными при их хранении в суспензии при комнатной температуре до 1 месяца. При более продолжительном хранении гибридных наноструктур (2 месяца и более) наблюдалось увеличение размера везикул и повышение индекса полидисперсности, что свидетельствует о снижении стабильности липидных везикул. Показано, что инкубация наночастиц с белками сыворотки крови приводит к частичному перераспределению темопорфина из состава гибридных наночастиц на транспортные белки (преимущественно липопротеины низкой плотности и липопротеины высокой плотности) сделан вывод, что процессы перераспределения сильно зависят от типа циклодекстрина, используемого для инкапсуляции темопорфина. Результаты НИР опубликованы в виде 3 статьях в международных рецензируемых журналах и 6 тезисах докладов, а также представлены на 6 международных научных конференциях.