Синтетический гидроксиапатит – основа костнозамещающих биоматериалов

Abstract

Жидкофазным методом синтезирован гель однофазного гидроксиапатита путем взаимодействия водных растворов хлорида либо нитрата кальция с гидрофосфатом аммония при pH 10–11 и комнатной либо пониженной (до –14 °C) температурах. Методом темплатного синтеза с использованием пенополиуретановых матриц и термообработанного при 800 °C мелкодисперсного (63– 71 мкм) порошка гидроксиапатита получена пористая гидроксиапатитовая керамика со средней пористостью 30–55 % и статистической прочностью 0,6–4,7 МПа при конечной температуре прогрева 1300 °C. Нанокристаллическое гидроксиапатитовое покрытие было нанесено на пористую гидроксиапатитовую керамику путем ее центрифугирования в 3 % геле гидроксиапатита при 1000 об./мин в течение 3 мин для повышения степени биоактивности. Пористая гидроксиапатитовая керамика с биоактивным гидроксиапатитовым покрытием может быть использована для имплантации в различные костные повреждения. = The single phase hydroxyapatite gel have been synthesized by liquid method by reacting aqueous solutions of calcium chloride or nitrate with ammonium hydrogen phosphate at pH 10–11 and room or low (up to –14 °C) temperatures. The porous hydroxyapatite ceramics with average porosity of 30–55 % and statistical strength of 0.6–4.7 MPa was obtained by template synthesis using polyurethane matrices and annealed at 800 °C the fine (63–71 μm) hydroxyapatite powder at a final temperature of 1300 °C. Nanocrystalline hydroxyapatite coating was applied on the porous hydroxyapatite ceramics by centrifugation in 3 % hydroxyapatite gel at 1000 rpm during 3 min for increasing its bioactivity. The porous hydroxyapatite ceramic with bioactive hydroxyapatite coating can be used for the implantation of different bone damages.