Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/100399
Заглавие документа: Валидация методики растворения ремантадина в препарате «Ремантадин, таблетки 50 мг» титриметрическим методом анализа и валидация методики определения сопутствующих примесей в препарате «Ремантадин, таблетки 50 мг» методом тонкослойной хроматографии
Авторы: Налетко, Елена Олеговна
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 7-авг-2014
Аннотация: Дипломная работа содержит 65 страниц, 16 таблиц, 6 рисунков, 1 схему, 1 график и 44 источника литературы. ВАЛИДАЦИЯ, РЕМАНТАДИН, ТАБЛЕТКИ, ТИТРИМЕТРИЯ, АРГЕНТОМЕТРИЯ, ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРИМЕСИ. Объект исследования - препарат «Ремантадин, таблетки 50 мг». Цель дипломной работы – провести валидацию методики растворения и определения содержания ремантадина, перешедшего в раствор, в препарате «Ремантадин, таблетки 50 мг» титриметрическим методом анализа и методики определения сопутствующих примесей в данном препарате методом тонкослойной хроматографии. Методы исследования – титриметрический метод (аргентометрия), тонкослойная хроматография. Результаты, полученные в ходе дипломной работы, являются достоверными и воспроизводимыми в условиях лаборатории. Предлагаемые методики являются валидными. Степень внедрения – результаты проведенных исследований внедрены в работу химических лабораторий отдела контроля качества РУП «Белмедпрепараты».
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/100399
Располагается в коллекциях:Химия (фармацевтическая деятельность). 2014

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Налетко Елена Олеговна.pdf71,87 kBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.